Si vous vendez des produits à base de CBD en tant que compléments alimentaires, vous devez respecter les exigences réglementaires de votre pays.
EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments).
"L'EFSA n'a pas élaboré de lignes directrices pour les compléments à base de CBD.. Le règlement UE 2015/2283 fixe les règles de mise sur le marché de l'Union européenne des nouveaux aliments. La Commission européenne est l'institution responsable de l'autorisation d'un nouvel aliment et de la mise à jour de la liste de l'Union des nouveaux aliments autorisés. La Commission peut demander à l'EFSA de donner son avis sur les effets sur la santé humaine. Dans son avis, l'EFSA évalue donc les caractéristiques du nouvel aliment susceptibles de présenter un risque pour la santé humaine, en tenant compte notamment des effets possibles sur les groupes vulnérables de la population. Par conséquent, pour vendre un produit sur le marché de l'UE, un dossier de demande doit d'abord être autorisé par la Commission européenne, comme le prévoit le règlement UE 2015/2283.
L'EFSA est une agence de l'Union européenne compétente pour évaluer les risques directs ou indirects liés à la sécurité de la chaîne alimentaire. Les tâches d'évaluation et de gestion des risques concernant la sécurité alimentaire dans l'Union européenne (UE) sont réparties entre différentes institutions. Conformément à l'article 22 de la Règlement (CE) n° 178/2002 (règlement fondateur de l'EFSA), l'EFSA, en tant qu'évaluateur de risques, est chargée de fournir des avis scientifiques indépendants, objectifs et transparents aux gestionnaires de risques, à savoir la Commission européenne, les autorités des États membres et le Parlement européen. Sur la base des avis scientifiques de l'EFSA, les gestionnaires de risques sont ceux qui gèrent les risques liés à la sécurité des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à la santé et au bien-être des animaux et à la santé des plantes, en élaborant des politiques, en autorisant des produits et en adoptant des lois. Outre certains travaux scientifiques menés de sa propre initiative dans le domaine des questions émergentes et des nouveaux dangers, les travaux de l'EFSA sont donc entrepris en réponse aux demandes d'avis scientifiques émanant des gestionnaires de risques dans les domaines relevant de sa mission."
Éviter les demandes de remboursement de frais médicaux
Vous devez éviter les allégations médicales (à moins que votre produit ne le permette spécifiquement - en savoir plus sur notre gamme de produits CBD qui peuvent inclure certaines allégations).
https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/nutrition-and-health-claims
Directive 2000/13/CE interdit généralement l'utilisation d'informations susceptibles d'induire l'acheteur en erreur ou d'attribuer des propriétés médicinales aux denrées alimentaires.
Complément alimentaire
L'EFSA explique sur son site web que
"Les compléments alimentaires sont destinés à corriger les carences nutritionnelles, à maintenir un apport adéquat en certains nutriments ou à soutenir des fonctions physiologiques spécifiques. Ils ne sont pas des médicaments et, en tant que tels, ne peuvent prétendre exercer une action pharmacologique, immunologique ou métabolique. Par conséquent, leur utilisation n'est pas destinée à traiter ou à prévenir des maladies chez l'homme ou à modifier des fonctions physiologiques".
https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/food-supplements
Les compléments alimentaires sont réglementés comme des denrées alimentaires et doivent donc respecter toutes les autres législations applicables aux denrées alimentaires. Cela a des conséquences sur l'étiquetage et sur les ingrédients autorisés.
Exigences en matière d'étiquetage
Directive 2002/46/CE définit des exigences spécifiques en matière d'étiquetage pour les compléments alimentaires.
- les noms des catégories de nutriments ou de substances qui caractérisent le produit ou une indication de la nature de ces nutriments ou substances ;
- la portion de produit recommandée pour la consommation quotidienne ;
- une mise en garde contre le dépassement de la dose journalière recommandée ;
- une déclaration selon laquelle les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut à un régime alimentaire varié ;
- une mention indiquant que les produits doivent être conservés hors de portée des jeunes enfants.
La loi exige que votre emballage contienne les mots "Complément alimentaire" et peut également contenir d'autres mots pour le rendre plus précis, par exemple "Complément alimentaire - contenant des vitamines et des minéraux".
Nutriments et autres ingrédients
Les compléments alimentaires peuvent contenir un large éventail de nutriments et d'autres ingrédients, y compris, mais sans s'y limiter, des vitamines, des minéraux, des acides aminés, des acides gras essentiels, des fibres et divers extraits de plantes et d'herbes.
Le terme CBD ou Cannabidiol peut figurer sur l'étiquette. D'autres phyto-cannabinoïdes comme le CBDA ou le CBG peuvent également être mentionnés.
Le cannabis peut être appelé Cannabis, Cannabis Sativa L. ou Chanvre.
Nous conseillons d'indiquer clairement la quantité de cannabidiol en mg et la source botanique, c'est-à-dire le cannabis/chanvre.
Dose journalière recommandée
Respectez la dose journalière recommandée, par exemple en prenant 1 à 3 gouttes deux fois par jour ou en ne dépassant pas 20 gouttes par 24 heures. Ajustez la dose journalière recommandée en fonction de la puissance de votre produit CBD.
Le CBD étant commercialisé comme un complément alimentaire, vous pouvez inclure des portions individuelles en mg.
Attention à ne pas dépasser la dose journalière recommandée
Inclure un avertissement indiquant aux consommateurs de ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
Par exemple : "Ne pas dépasser la dose journalière recommandée" ou "Ne pas dépasser 200 mg de CBD par période de 24 heures".
Inclure une déclaration sur le fait qu'un complément alimentaire ne doit pas être utilisé à la place d'un régime alimentaire sain et varié.
Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié et une mention à cet effet doit figurer sur l'étiquette.
Avertissement sur la sécurité des enfants
Inclure une mention expliquant que les produits doivent être conservés hors de portée des jeunes enfants, par exemple "Tenir hors de portée des jeunes enfants".
Nom du produit
Évitez tout nom de produit contenant des allégations médicales directes ou pouvant être considéré comme trompeur pour le consommateur.
Liste des ingrédients
Une liste de tous les ingrédients contenus dans le produit doit figurer sur l'étiquette.
La quantité d'ingrédients utilisés
Indiquez la quantité en mg, ml ou grammes. Indiquer la quantité en mg de cannabidiol.
Marque de date
Indiquer la date de péremption ou la date limite d'utilisation - pour la plupart des produits à base de CBD, une durée de 12 mois est suffisante. Toutefois, les teintures à base d'alcool peuvent avoir une durée de conservation beaucoup plus longue.
Conditions de stockage
Conserver au réfrigérateur ou dans un endroit frais et sombre.
Nom et adresse du fabricant
Indiquez le nom et l'adresse du fabricant ou du producteur. L'adresse doit être une adresse physique dans l'UE où votre entreprise peut être contactée par courrier. Vous ne pouvez pas utiliser une adresse électronique ou un numéro de téléphone.
Mode d'emploi
Pour les gouttes d'huile de CBD - Placer les gouttes par voie sublinguale sous la langue et les garder pendant au moins 60 secondes avant de les avaler.
Lieu d'origine
Indiquez le lieu d'origine sur l'étiquetage et l'emballage.
- Produit de l'UE, fabriqué en Hollande
Ingrédients biologiques
Si les matières premières sont d'origine biologique, des preuves de certification doivent être fournies à l'appui. Pour pouvoir faire figurer une allégation biologique sur une étiquette, un fabricant de denrées alimentaires doit être enregistré auprès d'un organisme de contrôle biologique reconnu.
Le numéro de code de l'autorité nationale de certification doit également figurer sur l'étiquette, à côté du logo biologique de l'UE.
AB - Code ISO tel que spécifié à l'article 58, paragraphe 1, point a), pour le pays où les contrôles ont lieu CDE - Terme de trois lettres établissant un lien avec la méthode de production biologique telle que spécifiée à l'article 58, paragraphe 1, point b), tel que "öko", "org", "eko", "bio", etc.
999 - numéro de référence, indiqué en trois chiffres au maximum, à attribuer, conformément à l'article 58, paragraphe 1, point c).
Clause de non-responsabilité
CBD OIL EUROPE N'A AUCUNE AFFILIATION OU RELATION AVEC L'EFSA. TOUTES LES INFORMATIONS CONTENUES DANS CETTE PAGE SONT DONNÉES À TITRE INDICATIF ET NE DOIVENT PAS ÊTRE CONSIDÉRÉES COMME DES CONSEILS JURIDIQUES.
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