Wenn Sie CBD-Produkte als Nahrungsergänzungsmittel verkaufen, müssen Sie die gesetzlichen Anforderungen in Ihrem Land erfüllen.
EFSA (Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit).
"Die EFSA hat keine Leitlinien für CBD-Ergänzungen entwickelt. Die Verordnung (EU) 2015/2283 legt Regeln für das Inverkehrbringen von neuartigen Lebensmitteln in der Europäischen Union fest. Die Europäische Kommission ist die zuständige Institution für die Zulassung eines neuartigen Lebensmittels und die Aktualisierung der Unionsliste der zugelassenen neuartigen Lebensmittel. Die Kommission kann die EFSA um eine Stellungnahme zu den Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit ersuchen. In ihrem Gutachten bewertet die EFSA daher die Merkmale des neuartigen Lebensmittels, die ein Sicherheitsrisiko für die menschliche Gesundheit darstellen können, und berücksichtigt dabei auch mögliche Auswirkungen auf gefährdete Bevölkerungsgruppen. Um ein Produkt auf dem EU-Markt verkaufen zu können, muss ein Antragsdossier daher zunächst von der Europäischen Kommission genehmigt werden, wie in der Verordnung EU 2015/2283 festgelegt.
Die EFSA ist eine Agentur der Europäischen Union, die für die Bewertung direkter oder indirekter Risiken im Zusammenhang mit der Sicherheit der Lebensmittelkette zuständig ist. Die Aufgaben der Risikobewertung und des Risikomanagements im Bereich der Lebensmittelsicherheit sind in der Europäischen Union (EU) auf verschiedene Institutionen verteilt. Gemäß Artikel 22 der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 (EFSA-Gründungsverordnung) ist die EFSA als Risikobewerter für die Bereitstellung unabhängiger, objektiver und transparenter wissenschaftlicher Beratung für die Risikomanager, d. h. die Europäische Kommission, die Behörden der Mitgliedstaaten und das Europäische Parlament, zuständig. Auf der Grundlage der wissenschaftlichen Gutachten der EFSA sind es die Risikomanager, die die Risiken im Zusammenhang mit der Lebens- und Futtermittelsicherheit, der Tiergesundheit und dem Tierschutz sowie der Pflanzengesundheit durch die Entwicklung von Strategien, die Zulassung von Produkten und den Erlass von Gesetzen steuern. Abgesehen von einigen wissenschaftlichen Arbeiten, die die EFSA auf eigene Initiative im Bereich neu aufkommender Probleme und neuer Gefahren durchführt, erfolgt die Arbeit der EFSA daher auf Ersuchen der Risikomanager um wissenschaftliche Beratung in den Bereichen, die in ihren Aufgabenbereich fallen."
Vermeiden Sie medizinische Ansprüche
Sie müssen medizinische Angaben vermeiden (es sei denn, Ihr Produkt erlaubt dies ausdrücklich - lesen Sie mehr über unser CBD-Produktsortiment, das bestimmte Angaben enthalten kann).
https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/nutrition-and-health-claims
Richtlinie 2000/13/EG verbietet generell die Verwendung von Informationen, die den Käufer in die Irre führen oder den Lebensmitteln medizinische Eigenschaften zuschreiben würden.
Nahrungsergänzungsmittel
Die EFSA erklärt auf ihrer Website, dass:
"Nahrungsergänzungsmittel sind dazu bestimmt, Ernährungsmängel auszugleichen, eine angemessene Zufuhr bestimmter Nährstoffe aufrechtzuerhalten oder bestimmte physiologische Funktionen zu unterstützen. Sie sind keine Arzneimittel und können als solche nicht behaupten, eine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung auszuüben. Ihre Verwendung ist daher nicht zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten beim Menschen oder zur Veränderung physiologischer Funktionen vorgesehen."
https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/food-supplements
Nahrungsergänzungsmittel werden wie Lebensmittel reguliert und müssen daher alle anderen Rechtsvorschriften einhalten, die für Lebensmittel gelten. Dies hat Auswirkungen auf die Kennzeichnung und die zulässigen Inhaltsstoffe.
Anforderungen an die Kennzeichnung
Richtlinie 2002/46/EG enthält besondere Kennzeichnungsvorschriften für Nahrungsergänzungsmittel.
- die Bezeichnungen der Kategorien von Nährstoffen oder Stoffen, die das Erzeugnis kennzeichnen, oder eine Angabe über die Art dieser Nährstoffe oder Stoffe;
- die für den täglichen Verzehr empfohlene Menge des Produkts;
- einen Warnhinweis, die angegebene empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten;
- einen Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden sollten;
- einen Hinweis, dass die Produkte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden sollten.
Ihre Verpackung ist gesetzlich verpflichtet, die Worte "Nahrungsergänzungsmittel" zu enthalten und kann auch weitere Worte enthalten, um sie zu präzisieren, z. B. "Nahrungsergänzungsmittel - mit Vitaminen und Mineralien".
Nährstoffe und sonstige Inhaltsstoffe
Nahrungsergänzungsmittel können eine breite Palette von Nährstoffen und anderen Zutaten enthalten, darunter Vitamine, Mineralien, Aminosäuren, essenzielle Fettsäuren, Ballaststoffe und verschiedene Pflanzen und Kräuterextrakte, aber nicht nur diese.
Der Begriff CBD oder Cannabidiol kann auf dem Etikett angegeben werden. Andere Phyto-Cannabinoide wie CBDA oder CBG können ebenfalls aufgeführt werden.
Cannabis kann auch als Cannabis, Cannabis Sativa L. oder Hanf bezeichnet werden.
Wir empfehlen, die Menge an Cannabidiol in mg und die pflanzliche Quelle, d.h. Cannabis/Hanf, deutlich anzugeben.
Empfohlene Tagesdosis
Nehmen Sie die empfohlene Tagesdosis ein, z. B. zweimal täglich 1-3 Tropfen oder nicht mehr als 20 Tropfen in 24 Stunden. Passen Sie die empfohlene Tagesdosis entsprechend der Stärke Ihres CBD-Produkts an.
Da CBD als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet wird, können Sie die einzelnen Portionen in mg angeben.
Warnung, die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten
Aufnahme eines Warnhinweises, der die Verbraucher auffordert, die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.
Zum Beispiel: "Überschreiten Sie nicht die angegebene empfohlene Tagesdosis" oder "Überschreiten Sie nicht 200 mg CBD pro 24 Stunden".
Fügen Sie eine Erklärung über eine Nahrungsergänzung ein, die nicht anstelle einer gesunden, abwechslungsreichen Ernährung verwendet werden sollte.
Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden, und ein entsprechender Hinweis muss auf dem Etikett stehen.
Warnung zur Kindersicherheit
Fügen Sie einen Hinweis ein, der erklärt, dass die Produkte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden sollten, z. B. "Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren".
Produktname
Vermeiden Sie Produktnamen, die direkte medizinische Behauptungen enthalten oder anderweitig als irreführend für den Verbraucher angesehen werden können.
Liste der Inhaltsstoffe
Auf dem Etikett muss eine Liste aller im Produkt enthaltenen Inhaltsstoffe angegeben sein.
Die Menge der verwendeten Zutaten
Geben Sie die Menge in mg, ml oder Gramm an. Geben Sie die Menge an mg Cannabidiol an
Datumsangabe
Geben Sie das Mindesthaltbarkeitsdatum oder das Verfallsdatum an - für die meisten CBD-Produkte sind 12 Monate ausreichend. Tinkturen auf Alkoholbasis können jedoch eine viel längere Haltbarkeit haben.
Lagerungsbedingungen
Im Kühlschrank aufbewahren oder an einem kühlen, dunklen Ort lagern.
Name und Anschrift des Herstellers
Geben Sie den Namen und die Anschrift des Herstellers oder Produzenten an. Bei der Adresse muss es sich um eine physische Adresse in der EU handeln, unter der Ihr Unternehmen per Post erreichbar ist. Sie können keine E-Mail-Adresse oder Telefonnummer verwenden.
Anweisungen für den Gebrauch
Für CBD-Öl-Tropfen - Legen Sie die Tropfen sublingual unter die Zunge und halten Sie sie vor dem Schlucken mindestens 60 Sekunden lang.
Ort der Herkunft
Geben Sie auf Ihrer Etikettierung und Verpackung den Herkunftsort an.
- Erzeugnis der EU, hergestellt in den Niederlanden
Bio-Zutaten
Wenn die Rohstoffe aus ökologischem Anbau stammen, muss dies durch eine Zertifizierung nachgewiesen werden. Um eine ökologische Angabe auf einem Etikett machen zu können, muss ein Lebensmittelhersteller bei einer anerkannten ökologischen Kontrollstelle registriert sein.
Die Codenummer der nationalen Zertifizierungsbehörde sollte ebenfalls auf dem Etikett neben dem EU-Bio-Logo stehen.
AB - ISO-Code gemäß Artikel 58 Absatz 1 Buchstabe a) für das Land, in dem die Kontrollen stattfinden CDE - aus drei Buchstaben bestehender Begriff, der eine Verbindung zum ökologischen Landbau gemäß Artikel 58 Absatz 1 Buchstabe b) herstellt, z. B. "öko", "org", "eko", "bio" usw.
999 - Referenznummer (maximal dreistellig), die gemäß Artikel 58 Absatz 1 Buchstabe c zu vergeben ist
Haftungsausschluss
CBD OIL EUROPE HAT KEINE VERBINDUNG ODER BEZIEHUNG MIT DER EFSA. ALLE INFORMATIONEN AUF DIESER SEITE DIENEN NUR ZU INFORMATIONSZWECKEN UND SOLLTEN NICHT ALS RECHTSBERATUNG ANGESEHEN WERDEN.
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