{"id":2364,"date":"2023-01-27T11:32:19","date_gmt":"2023-01-27T11:32:19","guid":{"rendered":"https:\/\/cbdoileurope.com\/food-supplement-guidelines-for-cbd-products\/"},"modified":"2024-08-22T13:18:38","modified_gmt":"2024-08-22T13:18:38","slug":"food-supplement-guidelines-for-cbd-products","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbdoileurope.com\/fr\/directives-sur-les-complements-alimentaires-pour-les-produits-a-base-de-cbd\/","title":{"rendered":"Directives relatives aux compl\u00e9ments alimentaires pour les produits \u00e0 base de CBD"},"content":{"rendered":"
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Si vous vendez des produits \u00e0 base de CBD en tant que compl\u00e9ments alimentaires, vous devez respecter les exigences r\u00e9glementaires de votre pays.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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EFSA (Autorit\u00e9 europ\u00e9enne de s\u00e9curit\u00e9 des aliments).<\/h2>\n\n\n\n

\"L'EFSA n'a pas \u00e9labor\u00e9 de lignes directrices pour les compl\u00e9ments \u00e0 base de CBD.<\/strong>. Le r\u00e8glement UE 2015\/2283 fixe les r\u00e8gles de mise sur le march\u00e9 de l'Union europ\u00e9enne des nouveaux aliments. La Commission europ\u00e9enne est l'institution responsable de l'autorisation d'un nouvel aliment et de la mise \u00e0 jour de la liste de l'Union des nouveaux aliments autoris\u00e9s. La Commission peut demander \u00e0 l'EFSA de donner son avis sur les effets sur la sant\u00e9 humaine. Dans son avis, l'EFSA \u00e9value donc les caract\u00e9ristiques du nouvel aliment susceptibles de pr\u00e9senter un risque pour la sant\u00e9 humaine, en tenant compte notamment des effets possibles sur les groupes vuln\u00e9rables de la population. Par cons\u00e9quent, pour vendre un produit sur le march\u00e9 de l'UE, un dossier de demande doit d'abord \u00eatre autoris\u00e9 par la Commission europ\u00e9enne, comme le pr\u00e9voit le r\u00e8glement UE 2015\/2283.<\/em><\/p>\n\n\n\n

L'EFSA est une agence de l'Union europ\u00e9enne comp\u00e9tente pour \u00e9valuer les risques directs ou indirects li\u00e9s \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 de la cha\u00eene alimentaire. Les t\u00e2ches d'\u00e9valuation et de gestion des risques concernant la s\u00e9curit\u00e9 alimentaire dans l'Union europ\u00e9enne (UE) sont r\u00e9parties entre diff\u00e9rentes institutions. Conform\u00e9ment \u00e0 l'article 22 de la R\u00e8glement (CE) n\u00b0 178\/2002<\/a><\/span> (r\u00e8glement fondateur de l'EFSA), l'EFSA, en tant qu'\u00e9valuateur de risques, est charg\u00e9e de fournir des avis scientifiques ind\u00e9pendants, objectifs et transparents aux gestionnaires de risques, \u00e0 savoir la Commission europ\u00e9enne, les autorit\u00e9s des \u00c9tats membres et le Parlement europ\u00e9en. Sur la base des avis scientifiques de l'EFSA, les gestionnaires de risques sont ceux qui g\u00e8rent les risques li\u00e9s \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 des denr\u00e9es alimentaires et des aliments pour animaux, \u00e0 la sant\u00e9 et au bien-\u00eatre des animaux et \u00e0 la sant\u00e9 des plantes, en \u00e9laborant des politiques, en autorisant des produits et en adoptant des lois. Outre certains travaux scientifiques men\u00e9s de sa propre initiative dans le domaine des questions \u00e9mergentes et des nouveaux dangers, les travaux de l'EFSA sont donc entrepris en r\u00e9ponse aux demandes d'avis scientifiques \u00e9manant des gestionnaires de risques dans les domaines relevant de sa mission.\"<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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\u00c9viter les demandes de remboursement de frais m\u00e9dicaux<\/h2>\n\n\n\n

Vous devez \u00e9viter les all\u00e9gations m\u00e9dicales (\u00e0 moins que votre produit ne le permette sp\u00e9cifiquement - en savoir plus sur notre gamme de produits CBD qui peuvent inclure certaines all\u00e9gations).<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.efsa.europa.eu\/en\/topics\/topic\/nutrition-and-health-claims<\/a><\/p>\n\n\n\n

Directive 2000\/13\/CE<\/a><\/span> interdit g\u00e9n\u00e9ralement l'utilisation d'informations susceptibles d'induire l'acheteur en erreur ou d'attribuer des propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9dicinales aux denr\u00e9es alimentaires.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Compl\u00e9ment alimentaire<\/h2>\n\n\n\n

L'EFSA explique sur son site web que<\/p>\n\n\n\n

\"Les compl\u00e9ments alimentaires sont destin\u00e9s \u00e0 corriger les carences nutritionnelles, \u00e0 maintenir un apport ad\u00e9quat en certains nutriments ou \u00e0 soutenir des fonctions physiologiques sp\u00e9cifiques. Ils ne sont pas des m\u00e9dicaments et, en tant que tels, ne peuvent pr\u00e9tendre exercer une action pharmacologique, immunologique ou m\u00e9tabolique. Par cons\u00e9quent, leur utilisation n'est pas destin\u00e9e \u00e0 traiter ou \u00e0 pr\u00e9venir des maladies chez l'homme ou \u00e0 modifier des fonctions physiologiques\".<\/em><\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.efsa.europa.eu\/en\/topics\/topic\/food-supplements<\/a><\/p>\n\n\n\n

Les compl\u00e9ments alimentaires sont r\u00e9glement\u00e9s comme des denr\u00e9es alimentaires et doivent donc respecter toutes les autres l\u00e9gislations applicables aux denr\u00e9es alimentaires. Cela a des cons\u00e9quences sur l'\u00e9tiquetage et sur les ingr\u00e9dients autoris\u00e9s.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Exigences en mati\u00e8re d'\u00e9tiquetage<\/h2>\n\n\n\n

Directive 2002\/46\/CE<\/a><\/span> d\u00e9finit des exigences sp\u00e9cifiques en mati\u00e8re d'\u00e9tiquetage pour les compl\u00e9ments alimentaires.<\/p>\n\n\n\n