{"id":2364,"date":"2023-01-27T11:32:19","date_gmt":"2023-01-27T11:32:19","guid":{"rendered":"https:\/\/cbdoileurope.com\/food-supplement-guidelines-for-cbd-products\/"},"modified":"2024-08-22T13:18:38","modified_gmt":"2024-08-22T13:18:38","slug":"food-supplement-guidelines-for-cbd-products","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbdoileurope.com\/es\/directrices-sobre-complementos-alimenticios-para-productos-de-cbd\/","title":{"rendered":"Directrices para los complementos alimenticios a base de CBD"},"content":{"rendered":"
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Si vende productos de CBD como complementos alimenticios, debe cumplir los requisitos reglamentarios de su pa\u00eds.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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EFSA (Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria).<\/h2>\n\n\n\n

\"La EFSA no ha elaborado orientaciones para los suplementos de CBD<\/strong>. El Reglamento UE 2015\/2283 establece normas para la comercializaci\u00f3n de nuevos alimentos en la Uni\u00f3n Europea. La Comisi\u00f3n Europea es la instituci\u00f3n responsable de autorizar un nuevo alimento y de actualizar la lista de la Uni\u00f3n de nuevos alimentos autorizados. La Comisi\u00f3n puede solicitar a la EFSA que emita su dictamen sobre los efectos en la salud humana. Por lo tanto, en su dictamen, la EFSA evaluar\u00e1 las caracter\u00edsticas del nuevo alimento que puedan suponer un riesgo para la seguridad de la salud humana, incluyendo la consideraci\u00f3n de los posibles efectos sobre grupos vulnerables de la poblaci\u00f3n. Por lo tanto, para vender un producto en el mercado de la UE, un expediente de solicitud debe ser autorizado primero por la Comisi\u00f3n Europea, seg\u00fan lo establecido por el Reglamento UE 2015\/2283.<\/em><\/p>\n\n\n\n

La EFSA es una agencia de la Uni\u00f3n Europea competente para evaluar los riesgos directos o indirectos relacionados con la seguridad de la cadena alimentaria. Las tareas de evaluaci\u00f3n y gesti\u00f3n de los riesgos relacionados con la seguridad alimentaria en la Uni\u00f3n Europea (UE) est\u00e1n repartidas entre distintas instituciones. De conformidad con el art\u00edculo 22 del Reglamento (CE) n\u00ba 178\/2002<\/a><\/span> (Reglamento fundacional de la EFSA) , la EFSA, como evaluadora de riesgos, es responsable de proporcionar asesoramiento cient\u00edfico independiente, objetivo y transparente a los gestores de riesgos, que son la Comisi\u00f3n Europea, las autoridades de los Estados miembros y el Parlamento Europeo. Bas\u00e1ndose en los dict\u00e1menes cient\u00edficos de la EFSA, los gestores de riesgos son quienes gestionan los riesgos relacionados con la seguridad de los alimentos y los piensos, la salud y el bienestar de los animales y la fitosanidad, mediante la elaboraci\u00f3n de pol\u00edticas, la autorizaci\u00f3n de productos y la promulgaci\u00f3n de leyes. Adem\u00e1s de algunos trabajos cient\u00edficos realizados por iniciativa propia en el \u00e1mbito de las cuestiones emergentes y los nuevos peligros, la labor de la EFSA se lleva a cabo, por tanto, en respuesta a las peticiones de asesoramiento cient\u00edfico de los gestores de riesgos en los \u00e1mbitos que entran dentro de su misi\u00f3n.\"<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Evitar reclamaciones m\u00e9dicas<\/h2>\n\n\n\n

Debe evitar las alegaciones m\u00e9dicas (a menos que su producto lo permita espec\u00edficamente - lea m\u00e1s sobre nuestra gama de productos de CBD que pueden incluir ciertas alegaciones).<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.efsa.europa.eu\/en\/topics\/topic\/nutrition-and-health-claims<\/a><\/p>\n\n\n\n

Directiva 2000\/13\/CE<\/a><\/span> proh\u00edbe en general el uso de informaci\u00f3n que pueda inducir a error al comprador o atribuir propiedades medicinales a los alimentos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Complemento alimenticio<\/h2>\n\n\n\n

La EFSA explica en su p\u00e1gina web que:<\/p>\n\n\n\n

\"Los complementos alimenticios est\u00e1n destinados a corregir carencias nutricionales, mantener una ingesta adecuada de determinados nutrientes o favorecer funciones fisiol\u00f3gicas espec\u00edficas. No son medicamentos y, como tales, no pueden pretender ejercer una acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, inmunol\u00f3gica o metab\u00f3lica. Por lo tanto, su uso no est\u00e1 destinado a tratar o prevenir enfermedades en los seres humanos ni a modificar funciones fisiol\u00f3gicas.\"<\/em><\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.efsa.europa.eu\/en\/topics\/topic\/food-supplements<\/a><\/p>\n\n\n\n

Los complementos alimenticios est\u00e1n regulados como alimentos y, por tanto, deben cumplir el resto de la legislaci\u00f3n aplicable a los productos alimenticios. Esto tiene consecuencias para el etiquetado y para los ingredientes permitidos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Requisitos de etiquetado<\/h2>\n\n\n\n

Directiva 2002\/46\/CE<\/a><\/span> establece requisitos espec\u00edficos de etiquetado para los complementos alimenticios.<\/p>\n\n\n\n