{"id":2364,"date":"2023-01-27T11:32:19","date_gmt":"2023-01-27T11:32:19","guid":{"rendered":"https:\/\/cbdoileurope.com\/food-supplement-guidelines-for-cbd-products\/"},"modified":"2024-08-22T13:18:38","modified_gmt":"2024-08-22T13:18:38","slug":"food-supplement-guidelines-for-cbd-products","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbdoileurope.com\/de\/leitlinien-fur-nahrungserganzungsmittel-fur-cbd-produkte\/","title":{"rendered":"Richtlinien f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel f\u00fcr CBD-Produkte"},"content":{"rendered":"
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Wenn Sie CBD-Produkte als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel verkaufen, m\u00fcssen Sie die gesetzlichen Anforderungen in Ihrem Land erf\u00fcllen.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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EFSA (Europ\u00e4ische Beh\u00f6rde f\u00fcr Lebensmittelsicherheit).<\/h2>\n\n\n\n

\"Die EFSA hat keine Leitlinien f\u00fcr CBD-Erg\u00e4nzungen entwickelt<\/strong>. Die Verordnung (EU) 2015\/2283 legt Regeln f\u00fcr das Inverkehrbringen von neuartigen Lebensmitteln in der Europ\u00e4ischen Union fest. Die Europ\u00e4ische Kommission ist die zust\u00e4ndige Institution f\u00fcr die Zulassung eines neuartigen Lebensmittels und die Aktualisierung der Unionsliste der zugelassenen neuartigen Lebensmittel. Die Kommission kann die EFSA um eine Stellungnahme zu den Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit ersuchen. In ihrem Gutachten bewertet die EFSA daher die Merkmale des neuartigen Lebensmittels, die ein Sicherheitsrisiko f\u00fcr die menschliche Gesundheit darstellen k\u00f6nnen, und ber\u00fccksichtigt dabei auch m\u00f6gliche Auswirkungen auf gef\u00e4hrdete Bev\u00f6lkerungsgruppen. Um ein Produkt auf dem EU-Markt verkaufen zu k\u00f6nnen, muss ein Antragsdossier daher zun\u00e4chst von der Europ\u00e4ischen Kommission genehmigt werden, wie in der Verordnung EU 2015\/2283 festgelegt.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Die EFSA ist eine Agentur der Europ\u00e4ischen Union, die f\u00fcr die Bewertung direkter oder indirekter Risiken im Zusammenhang mit der Sicherheit der Lebensmittelkette zust\u00e4ndig ist. Die Aufgaben der Risikobewertung und des Risikomanagements im Bereich der Lebensmittelsicherheit sind in der Europ\u00e4ischen Union (EU) auf verschiedene Institutionen verteilt. Gem\u00e4\u00df Artikel 22 der Verordnung (EG) Nr. 178\/2002<\/a><\/span> (EFSA-Gr\u00fcndungsverordnung) ist die EFSA als Risikobewerter f\u00fcr die Bereitstellung unabh\u00e4ngiger, objektiver und transparenter wissenschaftlicher Beratung f\u00fcr die Risikomanager, d. h. die Europ\u00e4ische Kommission, die Beh\u00f6rden der Mitgliedstaaten und das Europ\u00e4ische Parlament, zust\u00e4ndig. Auf der Grundlage der wissenschaftlichen Gutachten der EFSA sind es die Risikomanager, die die Risiken im Zusammenhang mit der Lebens- und Futtermittelsicherheit, der Tiergesundheit und dem Tierschutz sowie der Pflanzengesundheit durch die Entwicklung von Strategien, die Zulassung von Produkten und den Erlass von Gesetzen steuern. Abgesehen von einigen wissenschaftlichen Arbeiten, die die EFSA auf eigene Initiative im Bereich neu aufkommender Probleme und neuer Gefahren durchf\u00fchrt, erfolgt die Arbeit der EFSA daher auf Ersuchen der Risikomanager um wissenschaftliche Beratung in den Bereichen, die in ihren Aufgabenbereich fallen.\"<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Vermeiden Sie medizinische Anspr\u00fcche<\/h2>\n\n\n\n

Sie m\u00fcssen medizinische Angaben vermeiden (es sei denn, Ihr Produkt erlaubt dies ausdr\u00fccklich - lesen Sie mehr \u00fcber unser CBD-Produktsortiment, das bestimmte Angaben enthalten kann).<\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.efsa.europa.eu\/en\/topics\/topic\/nutrition-and-health-claims<\/a><\/p>\n\n\n\n

Richtlinie 2000\/13\/EG<\/a><\/span> verbietet generell die Verwendung von Informationen, die den K\u00e4ufer in die Irre f\u00fchren oder den Lebensmitteln medizinische Eigenschaften zuschreiben w\u00fcrden.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Nahrungserg\u00e4nzungsmittel<\/h2>\n\n\n\n

Die EFSA erkl\u00e4rt auf ihrer Website, dass:<\/p>\n\n\n\n

\"Nahrungserg\u00e4nzungsmittel sind dazu bestimmt, Ern\u00e4hrungsm\u00e4ngel auszugleichen, eine angemessene Zufuhr bestimmter N\u00e4hrstoffe aufrechtzuerhalten oder bestimmte physiologische Funktionen zu unterst\u00fctzen. Sie sind keine Arzneimittel und k\u00f6nnen als solche nicht behaupten, eine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung auszu\u00fcben. Ihre Verwendung ist daher nicht zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten beim Menschen oder zur Ver\u00e4nderung physiologischer Funktionen vorgesehen.\"<\/em><\/p>\n\n\n\n

https:\/\/www.efsa.europa.eu\/en\/topics\/topic\/food-supplements<\/a><\/p>\n\n\n\n

Nahrungserg\u00e4nzungsmittel werden wie Lebensmittel reguliert und m\u00fcssen daher alle anderen Rechtsvorschriften einhalten, die f\u00fcr Lebensmittel gelten. Dies hat Auswirkungen auf die Kennzeichnung und die zul\u00e4ssigen Inhaltsstoffe.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Anforderungen an die Kennzeichnung<\/h2>\n\n\n\n

Richtlinie 2002\/46\/EG<\/a><\/span> enth\u00e4lt besondere Kennzeichnungsvorschriften f\u00fcr Nahrungserg\u00e4nzungsmittel.<\/p>\n\n\n\n